ELISA试验中如何避免产生气泡
2026-09-17
奥瑞达生物
避免方法：
1、加样时尽量靠近孔底（不要接触孔底），用力均匀，不要过快过猛。
2、封闭时一定要加满孔，
3、洗涤时一定要加满孔（重要），气泡会浮上来最终驱除。手工洗板时一定要吸干水分并用力拍干。
通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。
包被时有气泡的话，将导致包被不完全实际包被量下降弱阳性甚至假阴性。
封闭时有气泡的话，将导致大量未结合位点的存在，引起非特异性结合本底增高，假阳性。
加样时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合弱阳性甚至假阴性。
加二抗时有气泡的话，抗原抗体不能有效的结合弱阳性甚至假阴性（竞争法相反假阳性）。
加显色液时有气泡的话显色不完全。
加终止液时有气泡的话：1、不能完全终止反应 2、影响酶标仪比色，OD值增高。
注：洗涤时有气泡的话，非特异性结合物不能完全洗去，做无用功。
奥瑞达生物
公司动态